Epilepsia je chronické neprenosné ochorenie mozgu, ktoré postihuje ľudí všetkých vekových kategórií.
Epilepsia postihuje mužov aj ženy všetkých rás, etnického pôvodu a veku.
Epilepsia je stav, pri ktorom sa u človeka vyskytujú opakované záchvaty s abnormálnou elektrickou aktivitou v mozgu.
Jeden záchvat neznamená epilepsiu (až 10 % ľudí na celom svete má aspoň jeden záchvat, počas ich života). Epilepsia je definovaná ako dva alebo viac nevyprovokovaných záchvatov.
Záchvaty môžu u každého vyzerať inak. Nie vždy zahŕňajú tras svalov. Človek môže nereagovať, stratiť vedomie, túlať sa, môže byť zmätený, môže pociťovať rôzne chute alebo vône, alebo spadnúť na zem.
Epilepsia je široký pojem používaný pre poruchu mozgu, ktorá spôsobuje záchvaty. Existuje mnoho rôznych typov epilepsie a aj rôzne druhy záchvatov.
Epilepsia môže byť spôsobená rôznymi faktormi, vrátane genetických faktorov, úrazov hlavy, infekcií mozgu, mŕtvice alebo abnormálnym vývojom mozgu.
Epilepsia môže mať významný vplyv na kvalitu života človeka a ľudia s epilepsiou môžu čeliť stigme, diskriminácii a ďalším výzvam.
Epilepsia je jedným z najstarších známych ochorení na svete, čo dosvedčujú aj samotné písomné záznamami o epilepsií, ktoré siahajú až do roku 4000 pred n. l.
Už grécky filozof Hippokrates (460 - 377 pred n. l.) uvažoval nad tým, že epilepsia začína v mozgu.
Epilepsia postihla niekoľko známych ľudí, vrátane Júlia Caesara a Vincent Van Gogh.

Štatistika epilepsie

Približne 50 miliónov ľudí na celom svete má epilepsiu, čo z nej robí jednu z celosvetovo najbežnejších neurologických ochorení.
Odhaduje sa, že na celom svete sa každoročne diagnostikuje epilepsia u 5 miliónov ľudí.
Riziko predčasnej smrti u ľudí s epilepsiou je až trojnásobne vyššie než v bežnej populácii.
Výskyt epilepsie je vyšší v krajinách s nízkymi a strednými príjmami, v niektorých oblastiach vidieť nárast až cez 10 %.
Odhaduje sa, že 70 % ľudí s epilepsiou by mohlo žiť bez záchvatov, ak by bola správne diagnostikovaná a liečená.
Odhaduje sa, že 25 % prípadov epilepsie sa dá predísť.
Adekvátna perinatálna (do 10 dní po pôrode) starostlivosť môže znížiť počet nových prípadov epilepsie spôsobenej pôrodnými zraneniami.

Stigma epilepsie

Päťdesiat percent dospelých s epilepsiou pociťuje sociálnu stigmu v dôsledku ich ochorenia.
Niektoré bežné mylné predstavy o epilepsii sú, že je nákazlivá, že je stav duševného zdravia a že ľudia s epilepsiou nemôžu viesť normálny život.
Pre ľudí s epilepsiou majú negatívne postoje k epilepsii významné sociálne dôsledky a zhoršujú kvalitu života.
Osoba s epilepsiou môže mať menej príležitosti k nadobudnutí kvalitného vzdelania, problémy s nadobudnutím vodičského oprávnenia a problémy s nástupom do povolania.
Mnohé krajiny majú zastaralé zákony odzrkadľujúce storočia nesprávneho porozumenia epilepsie vrátane tých, ktoré umožňujú anulovanie manželstiev z dôvodu epilepsie. Dokonca aj zákaz prístupu do reštaurácií, divadiel, rekreačných stredísk a ďalších verejných miest.
Stigma epilepsie môže výrazne oddialiť diagnostiku a liečbu, niektorí ľudia sa zdráhajú vyhľadať lekársku pomoc zo strachu z diskriminácie.
Stigma súvisiaca s epilepsiou existuje na všetkých spoločenských úrovniach a zhoršuje kvalitu života a sociálne blaho ľudí s epilepsiou a ich rodín.
Legislatíva založená na medzinárodne uznávaných štandardoch ľudských práv môže predchádzať diskriminácii a porušovaniu práv, zlepšovať prístup k zdravotnej starostlivosti a zvýšiť kvalitu života ľudí s epilepsiou.

IGAP (The Intersectoral Global Action Plan on Epilepsy and Other Neurological Disorders 2022 - 2031)

Medzisektorový globálny akčný plán pre epilepsiu a iné neurologické poruchy na roky 2022 - 2031 je 10-ročný plán, ktorý spustila WHO na efektívne riešenie neurologických stavov, zlepšenia životov ľudí s epilepsiou a inými neurologickými ochoreniami na celom svete.

Zdroje:

who.int/news-room/fact-sheets

mayoclinic.org/diseases-conditions/epilepsy

cdc.gov/epilepsy

who.int/health-topics/epilepsy

Baker GA, Jacoby A, Buck D, Stalgis C, Monnet D. Quality of life of people with epilepsy: a European study. Epilepsia. 1997 Mar;38(3):353-62. doi: 10.1111/j.1528-1157.1997.tb01128.x. PMID: 9070599.

Kwon, C-S, Jacoby, A, Ali, A, Austin, J, Birbeck, GL, Braga, P, et al. Systematic review of frequency of felt and enacted stigma in epilepsy and determining factors and attitudes toward persons living with epilepsy—Report from the International League Against Epilepsy Task Force on Stigma in Epilepsy. Epilepsia. 2022; 63: 573– 597. https://doi.org/10.1111/epi.1713